俞德超荣获由中央电视台、中科院、科技部等8家单位共同评选的“2016年科技创新人物”。图为中科院院长白春礼为俞德超（右）颁奖。

　　1996年，俞德超在美国加州大学做博士后研究时留影。

　　俞德超近影。

　　二〇一八年十月三十一日，俞德超在信达生物港交所上市仪式上致辞。

　　近来，一则抗肿瘤药物“重出江湖”的消息在医药界引发震动——上海医药集团旗下的天普公司郑重宣布：启动安柯瑞（重组人5型腺病毒注射液）的再上市计划。

　　重组人5型腺病毒注射液既是中国首个、也是全球第一个上市的溶瘤免疫治疗类抗肿瘤药物，开创了人类用病毒治疗肿瘤的先河。

　　更令人称奇的是，重组人5型腺病毒的发明人，同时还创造了另外两个“中国第一”：共同发明、领导开发了我国第一个具有全球知识产权的单克隆抗体类新药朗沐（康柏西普眼用注射液）、第一个具有国际品牌的国产PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）。

　　从放牛砍柴到研发生物药

　　“我出生在浙江省天台县的一个偏僻小山村，放牛砍柴是印象最深的童年记忆。”说起往事，俞德超很是感慨，“那时候村里的教育条件极为简陋，我的小学是在混合着5个年级学生的复式班里度过的，初高中阶段学校还常常缺任课老师。”

　　1982年，聪明好学的俞德超考入浙江林学院经济林专业，成为当地第一个走出深山的大学生。“说实话，当初自己也不知道真正的兴趣是什么。探索自己最想做什么，我花了很长时间。”俞德超笑着说。大学毕业后，他考取南京林业大学硕士生，攻读植物生理专业；1989年，他考上了中国科学院的博士生，攻读分子遗传学专业。“直到这时候，我才发现：研究分子生物学、做有用的东西，才是自己的兴趣所在。”

　　1993年，俞德超漂洋过海远赴美国加州大学博士后工作站，从事药物化学专业研究。当时，美国制药行业正处于从小分子化学药到大分子生物药的历史转折期，利用基因工程技术开发生物药方兴未艾。在博士后研究期间，俞德超围绕“在贾滴虫中建立基因表达系统”这一课题连续发表多篇论文，在美国学术界引起很大反响，哈佛大学医学院向他发出了任教邀请。

　　“与单纯做科研相比，我更喜欢做成果转化，这样可以帮助更多的人。”1997年，俞德超放弃了哈佛大学的任教机会，进入美国Calydon生物制药公司从事生物药开发，并很快就从普通员工晋升到公司副总裁。此后，他又在美国多家知名生物制药公司担任研发要职，积累了丰富的生物制药研发与管理经验，成为美国业界知名的肿瘤治疗药物研发专家。

　　开创用病毒治疗肿瘤先河

　　“中国人常常用‘生于斯长于斯，歌哭于斯’来形容一个人和故土无法割舍的血脉联系。在异国他乡生活，对此更有体会。”在美国天天和新药打交道，他心里常常想：这个药美国有了、中国还没有；这个新药美国患者买得起，但大多数中国患者还掏不出这么多钱……“这样的想法日益增多，我就萌生了‘做中国自己的创新药’的念头。”

　　1997年，俞德超把自己发明的溶瘤病毒“重组人5型腺病毒”的相关技术转给了上海医药集团。

　　“溶瘤病毒的思路，就是‘以毒攻毒’。”俞德超解释说，简单地讲，就是利用肿瘤细胞与正常细胞的基因表达差异，用基因工程的方法，制备出专门针对肿瘤细胞的重组基因工程病毒。

　　俞德超说：“重组人5型腺病毒是一种致病力很低的普通感冒病毒，它只‘喜欢’肿瘤细胞，进入肿瘤细胞后能大量繁殖，迅速‘吃掉’肿瘤细胞；同时，它还能诱导产生针对肿瘤的免疫反应，进而把肿瘤溶解掉。”

　　上海医药经过进一步开发，研制出治疗鼻咽癌的重组人5型腺病毒注射液，并于2005年获准上市，成为全球第一个治疗肿瘤的溶瘤病毒新药，开创了利用病毒治疗肿瘤的先河。全球第二个溶瘤病毒药物TalimogeneLaherparepvec （简称T-VEC ，Imlygic？ ），2015年10月才被美国食品和药品监督管理局（FDA）批准上市，比重组人5型腺病毒注射液晚了10年。

　　“现有研究表明，溶瘤病毒具有靶向性好、杀伤率高、副作用小的优势，是当今肿瘤免疫疗法的一个重要手段。”俞德超说，“更令人高兴的是，溶瘤病毒还可以与PD-1/PD-L1抑制剂联合用药，可以使对PD-1/PD-L1抑制剂不敏感的‘冷’肿瘤变成‘热’肿瘤，达到更好的治疗效果。因此，重组人5型腺病毒注射液的重新上市，不啻是肿瘤患者的一大福音。”