中新网北京11月12日电 11日晚，国家市场监督管理总局在官网公布《疫苗管理法(征求意见稿)》，开始为期半个月的向社会公开征求意见。在舆论聚焦中，这份有关疫苗的法律征求意见稿，如何回应社会关切？给出哪些强有力的监管措施？

　　资料图：患者接种疫苗中新社记者 刘冉阳 摄

　　制定法律的必要性

　　——长生问题疫苗案暴露监管漏洞、制度缺陷

　　涉及疫苗安全，这部疫苗管理的专门法律备受关注，法律的征求意见稿由国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、国家卫生和健康委员会等部门共同负责起草。

　　国家市场监管总局网站挂出的起草说明称，疫苗关系人民群众生命健康，关系公共卫生安全和国家安全。“长春长生问题疫苗案件既暴露出监管不到位等诸多漏洞，也反映出疫苗生产流通使用等方面存在的制度缺陷。”

　　疫苗的战略性和公益性

　　——国家坚持疫苗的战略性和公益性

　　《征求意见稿》开篇第一条就明确立法目的是“为保证疫苗安全、有效、可及，规范疫苗接种，保障和促进公众健康，维护国家安全”。

　　第五条还明确“国家坚持疫苗的战略性和公益性”。此外，国家实行疫苗全程信息化追溯制度。建立全国电子追溯协同平台，整合生产、流通、使用等全过程追溯信息，实现疫苗质量安全可追溯。

　　资料图。中新社记者 刘冉阳 摄

　　全流程的监管

　　加强上市监管

　　——审慎选择受试者 制定详细的受试者保护措施

　　《征求意见稿》明确，开展疫苗临床试验，须经伦理委员会审查同意，报国务院药品监督管理部门审核批准。临床试验应当由三级医疗机构或者省级以上疾控机构实施或者组织实施。

　　此外，建立临床试验安全监测与评价制度，并根据风险制定详细的受试者保护措施。疫苗临床试验不得以婴幼儿作为受试者，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组；受试者为限制民事行为能力人的，应当获得受试者本人及其监护人的书面知情同意。