国际在线报道（记者 瞿文斌）：记者14日从国务院联防联控机制召开的新闻发布会上获悉，中国目前已有三个新冠疫苗获批进入临床试验， 抗疫药物临床研究成果被部分国家采纳。

　　首个获批进入临床研究的疫苗是陈薇院士团队负责的腺病毒载体疫苗，该疫苗研制项目已于3月底完成一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者。该疫苗也成为全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。在14日的新闻发布会上，科技部社会发展科技司司长吴远彬还介绍说：“4月12日，国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗进入临床试验。13号，又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。”

　　据介绍，通常疫苗的临床试验分为三期。中国工程院院士王军志表示，一期二期临床试验根据不同免疫程序和不同方案，大概需要几个月的时间。“三期临床需要的样本量更大，对于一般的传染病，一般要观察一个流行周期来确定它对易感人群的保护率，它的规模都是好几千，有的甚至上万人。一般三期临床到最终才得到疫苗批准上市的科学的依据，要经过这样三个部分，这是在通常情况下。”

　　在抗击新冠肺炎疫情过程中，中国在治疗医物和救治方案等方面不断进行尝试和探索，并取得了显著成效。在此次发布会上，科技部生物中心副主任孙燕荣介绍说：“中国在前期所开展的药物研发所取得的成果已经被部分国家所采纳，纳入到相应的临床救治方案中。世卫组织以及多个国家也在相继开展氯喹、羟氯喹等药物的临床研究，多个国家先后批准使用恢复期血浆、托珠单抗等中国（救治）方案中所涉及到的药物品种与方案应用于治疗新冠肺炎或者开展临床研究。”